Потрібно :

540 тис грн 

Зібрано :

540 тис  грн 

Аліса

10 років тому в Макіївці народилася дитинака. Вона була трохи меншою вагою ніж народжуються дітки,вона була не такою як усі. Батькам сказали «відмовтеся, вона не буде ходити, не буде ходити, не буде міркувати, не буде нормальною» але батьки вирішили інакше. Обстеження, реабілітації, шунтування. Перший діагноз-краніостеноз (прооперована,шунтування). У 9 місяців Аліса сіла. В 1 рік і сім пішла. Заговорила. Так, було важко але дівчинка жила. Коли Алісі було три роки почалася війна. Вся сім»я переїжджає на тереторію України. Реабілітації, заняття — все йшло за планом. Але в 15 році після запалення легенів і лікування в стаціонарі Аліса впадає в кому. І новий діагноз синдром Рея, печінкова кома. За рік таких ком чотири. Повторний регрес. Перестає ходити. Лікарі знову ставлять на дитину хрест. Батьки не здаються і через 10 місяців Аліса починає ходити в ходунках! У 2016 році після консультацій у всіх провідних клініках України, відправляються в Туреччину. Там теж заключення- особливих змін не чекайте. Новий діагноз — синдром Арнольда Кіарі. Батьки звертаються в інститут ім Богомолець, де проводять ще дослідження і дівчинку радять відправити за кордон- тут вам не допоможуть. Новий діагноз S- подібний сколіоз четвертого рентген ступеня,контрактури колінних і ліктьових суглобів, диспланзії обох тазеостегнових суглобів, вивих обох стегнових кісток. Батько таксист, цілодобово працює, підключають фонди і збирають першу суму 21 тис євро на лікування в Німеччині. Там їй в 2019 проводять операцію ( декомпресія черепної ямки і першу операцію на хребті). Другу частину , на жаль провести її не вдалося — почалася пандемія і Клініка перестає приймати іноземних громадян. У 21 році, силами небайдужих українців зібрано ще майже 70 тис і Алісу нарешті то повністю прооперували і вона готова їхати додому. З 10 діток з діагнозом, як у Аліси — залишається двоє. Аліса одна з них. І вона справжній боєць. Що витримала батьки дівчинуи за 10 років тут не описати. Але слухати було страшно.Дитина була інтубована в ранньому віці і майже все своє життя вона живе з трахіостомою- тобто не їсть сама нічого і сама не дихає. Лікарі в Барселоні зробили диво, відучили Дитину від постійного кисню, вчать дихати самостійно, вчать ковтати. Згодом вона навіть зможе спробувати щось смачне — все життя лівчинка харчується через зонд. Але вночі Аліса повинна спати на ІВЛ, тому що вона поки що сама не вміє робити повноцінний вдих і видих. Апарат налаштований під неї 1,5 місяці, які вона зноходиться в Іспанії. Родині потрібно повертатися додому. Тут старенькі батьки, та й грошей знаходитися за кордоном вже давно немає. Замість 2 тижнів перебування в клініці, дівчинку протримали там майже два мсяці тому що не вистачало ваги для проведення операції. І звичайно ж це матеріально вдарило це сім»ю, яка в принципі все життя працює виключно на те, щоб витягнути свою Дитину.